(^^)/飛んでる「バカ三昧」で笑う門には福きたる！ ２０２２年のしめくくりはコレ！

2022-12-31 : 漫画アニメ : 編集✍

2022年12月31日(土) 22時49分11秒NEW !

テーマ：アニメ

 

 

 

今年も、いろいろお世話になりました。

 

世間は相変わらず

 

「ビョーキとチューシャとマスク」のバカ三昧ですが、

 

(＾◇＾)バカにはバカで対抗して笑い飛ばすのが一番！

 

今年Youtubeで配信された動画アニメの「バカの筆頭」は、

 

個人的に「空手バカ一代」の飛鳥 拳ちゃんでした～。 

 

心技体と三拍子そろった、見事なまでの真摯なバカ。

 

理想的なバカとも言えます。

 

 

一方、昔の昭和アニメ「巨人の星」のアホな突っ込みどころとしては、

 

字が微妙に違ってるのに気が付かない点です。

 

 

 

それでは

 

皆様も、ご健闊にて

 

来年も、どうぞよろしくお願い致します。

 

 

 

 

 

#2022年をふりかえろう#アニメ#動画#心技体#バカ

今年もやるよ聖夜の集まれ！クリぼっち 【12.24 ２２：４０に待ってます】巨人の星

2022-12-22 : 漫画アニメ : 編集✍

2022年12月22日(木) 21時33分52秒NEW !

テーマ：アニメ

【12.24  ２２：４０に待ってます】巨人の星ぼっちクリパを見守る会2022今年もやるよ聖夜の集まれ！クリぼっち飛雄馬の思い出アルバム付き

 

 

https://youtu.be/8lmc6LrPDJw


(￣▽￣)去年もその前も、この「クリボッチ配信」に気が付かず、いつも見逃してしまい、あとから「わびしくボッチ視聴」してました。しかし今年こそは、Youtube動画へ集まったみんなと一緒にチャットでツッコミながら楽しもうと思ってま～す。

みなさんも「ボッチ」か否かに拘わらず、是非、ご参集くださ～い。



（ついでに）

■毎週土曜夜９時から、またまた全話配信されてる懐かしの昭和ド根性アニメ『新・巨人の星』。

(￣▽￣)以前も見たけど、何度見ても面白いヨ。

 

 

巨人軍のテスト生となった、星 飛雄馬（宮崎キャンプ）

ボッチおにぎりのテスト生が「星 飛雄馬」だと、初めて気付く記者団（記憶喪失）

 

 

左腕を故障したのに、また入団する気か・・と馬鹿にされる

 

 

おにぎり食べてる最中、俄かに湧いてきた記者たちにイラっとする飛雄馬

 

 

身をひるがえして背を向ける飛雄馬（おにぎりに注目・・( *´艸｀)イッコふえてる）

 

 

(￣▽￣)食って減るはずなのに、何故か増え続ける「おにぎり」・・しかもノリなし

 

（画像は以下の動画から）
 

全話配信【17～20話パック】新・巨人の星★「嵐の中のテスト生」「ビル・サンダーの秘策」「鬼のスクリュー特訓」「必殺のスライディング」

全話配信【17～20話パック】新・巨人の星★「嵐の中のテスト生」「ビル・サンダーの秘策」「鬼のスクリュー特訓」「必殺のスライディング」【期間限定全話配信】毎週土曜21時～プレミア公開で新エピソード公開イッキ見のチャンスを逃がすな★再生リストはこちら⇒http://bit.ly/39BBJKqいま見たい昭和アニメの宝庫★チャンネル登録★はこちらから⇒ http://bit.ly/2InvYom【作品概要】 梶原一騎・川崎のぼるの野球漫...youtu.be

https://youtu.be/Ab7-2MBU8bM?t=1060


(￣▽￣)ホント、昭和のアニメはツッコミどころ満載で面白いのヨね

 

 

こちらは元祖『巨人の星』のクリスマスシーン

 

 

今年もいろいろあったけど、いやなことはなるべく忘れて、

たまにはみんなで動画でも見ながら楽しみましょう！！

(￣▽￣)チャット欄で、お待ちしてますゾイッ！！

 

 

 

#アニメ#動画#巨人の星#飛雄馬#プレミア公開#聖夜#ボッチ#おにぎり#野球#巨人軍

2022-12-13 : FC2移行後の記事（政治・経済・時事） : 編集✍

ｍRNAワクチンの正体。迅速なヒトクローニングのための生物兵器システム（アリヤナ・ラブ博士）

2022年12月13日(火) 21時25分54秒NEW !

テーマ：時事・政治関連

 

 

(￣▽￣)尋常性ハイドラと寄生虫・・って、あたりまえのようにドラエモンが寄生虫と這ってンじゃねえよ・・みたいな雰囲気だけど、科学的に細部を読み取ってみれば、空恐ろしさがハンパない。（注※）具合が悪くなりそうなゲロゲロ画像もあるので、気分がすぐれない場合はあまり直視せず、スルーしてくださいね。

 

 

 

2021年11月1日アリヤナ・ラブ博士、ND

Transgenic Hydras & Parasites 迅速なヒトクローニングのための生物兵器システム

アリヤナ・ラブ博士

私たちが直面しているトランスヒューマニストのディストピアの悪夢は、いわゆるCovid-19「ワクチン」での尋常性ハイドラと寄生虫の衝撃的な発見で新たな転換を遂げています。

キャリー・マデイ博士は、2021年9月29日のシチューピーターズショーでハイドラの発見を明らかにし、続いてザンドレボタ博士は、ワクチン接種された患者の血液中に顕微鏡で自己組織化する医療機器を驚くべき発見しました。赤血球は危険なほど変形して凝固しており、血液医師としての15年間でこれまで見たことがないと彼女は言います。

https://ambassadorlove.files.wordpress.com/2021/10/hydra-stew.png?w=1188 1188w, https://ambassadorlove.files.wordpress.com/2021/10/hydra-stew.png?w=150 150w, https://ambassadorlove.files.wordpress.com/2021/10/hydra-stew.png?w=300 300w, https://ambassadorlove.files.wordpress.com/2021/10/hydra-stew.png?w=768 768w, https://ambassadorlove.files.wordpress.com/2021/10/hydra-stew.png?w=1024 1024w" width="594" data-amb-layout="fill-width" style="border-style: initial; border-color: initial; border-image: initial;">

Hydra Vulgarisは、ファイザーとモデルナのCovid-19血清で特定されました

約10日後、「ThatThing」(Hydra Vulgaris)もフラン・ザレフスキー博士によってファイザーのバイアルで特定されました。彼は科学を新しいレベルに引き上げ、ハイドラの化学分析を行い、生き物の化合物にアルミニウム、炭素、ブロミウムが含まれていることを明らかにしました。これは、ハイドラが人間に注射される前に遺伝子組み換えされていることを意味します。良い医者はまた、バイアル内の寄生虫を特定しました。

製薬研究者のジェーン・ルビー博士は、ザレフスキー博士の発見についてシチューピーターズショーで重要な解説を行い、休眠中のヒドラの「卵」はグラファイトテープと熱にさらされると活発になり、成長し、増殖することを強調しました。

8月の初めに、寄生虫やその他の恐怖が4つのCovid-19バイアルでロバートヤング博士によって特定されました。ジェーン・ルビー博士は再びシチュー・ピーターズに加わり、ヤング博士の発見について重要な解説をしました。

調査ジャーナリストのラモラD.は、ヤング博士によって発見された寄生虫に関する詳細情報を提供し、10月に暴露しました。

7月に、ラキンタコラムナは4つの「ワクチン」を研究しました。ファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ジョンソン&ジョンソンは、ファイザー-ビオンテック血清中に有毒なナノ金属微粒子、特にナノグラフェン酸化物、脂質ナノ粒子、寄生虫トリパノソーマクルジイを大量に発見しました。

ファイザーの内部告発者カレンキングストンは、7月にシチューピーターズショーに出演し、酸化グラフェンがすべてのCovid-19血清にどのように含まれているかについてのプレゼンテーションを説明してくれました。酸化グラフェンは特許出願に記載されておらず、人間に有毒であることが知られているため、企業秘密の下に意図的に隠されていました。

これらの恐ろしい発見の結果として、私は酸化グラフェンナノ粒子と毒性について独自の研究を行い、「酸化グラフェンはCovid-19デモサイドのベクター」というタイトルの記事を書きました。私は、人類が酸化グラフェンナノ粒子でどのように飽和しているかを無数の方法で明らかにします。

私はまた、あなたの体から酸化グラフェンを解毒するためのプロトコルに関する記事をここに書きました。

Covid-19血清の公然と宣言された成分は、誰もがそれらを服用することを思いとどまらせるのに十分なはずです。現在、バイオテクノロジー製薬業界によって一般に公開されていない追加の有毒およびその他の恐怖があることは明らかです。

カレンキングストンは、シチューピーターズショーで、特許出願と領収書でこれらすべての恐ろしい発見をバックアップしました。キングストンは、バクシンは「服従プラットフォームへの入り口であり、スコアに従わない場合は処刑プラットフォームになる可能性がある」と説明しています。

インフォームドコンセントは放棄されているため、人々はスマートデバイスや生物兵器が注入されていることを知りませんでした。特許はまた、ワクチンが「スーパースプレッダー」になり、致命的な病原体を健康な個人に感染させることがファイザーによってすでに知られていたことを明らかにしています。

キングストン氏は、これらのバクシンにはAIコンポーネントがあり、「彼らはアメリカ人を人工知能に置き換えることを約束している」と説明しています。彼女は「香港は今、アメリカ人をロボットに置き換える準備ができている」と開示し続けています。

特許出願ではBiotechのバキシン成分の成分が明らかにされていないため、私は尋常性ハイドラと寄生虫を含む科学的な査読済み研究を調査し、それらが人間に注射されている理由を特定できるかどうかを確認し始めました。

機能ゲイン

私がここに書いているものはすべて、過去数十年にわたる科学的進歩と技術開発に関するオープンソースの査読済み文献からの証拠に基づいており、この記事にリンクされています。この情報はスリリングに聞こえるかもしれませんが、テクノロジーはすでに展開されており、私たちが話しているように子供たちの静脈に注入されています。私がしたように、あなたは自分で研究を読むことができます。

DNAハイブリダイゼーションは、自己組織化ナノ構造の構築を開始したNadrian C. Seemanによって1980年に始まりました。Hydra Vulgaris遺伝子導入技術は、過去30年間にわたって開発されました。これは、遺伝子と生物をある種から別の種に移し、新しいクローン種を作成するプロセスです。

ヒトゲノムプロジェクトは2,000年に始まりました。Hydraは、ヒトの遺伝子サイレンシングのためのヒトゲノムアセンブリに使用されます。メッセンジャーRNA(mRNA)、SPION(超常磁性酸化鉄ナノ粒子)、薬物や化学物質を含むDNAコーティングされた脂質ナノ粒子、トランスジェニックハイドラ、寄生虫はすべて、人間の免疫系を迂回する「オペレーティングシステム」の一部です。モデルナの「オペレーティングシステム」の詳細については、独自のWebサイトから読むことができます。

酸化グラフェンシートは、細胞の膜をスライスして開くために使用され、プログラム可能なナノロボが細胞核に到達して、望ましくない遺伝子をオフにし(遺伝子サイレンシング)、人工遺伝子配列をコード化できるようにします。このプロセスはバイオハッキンgと呼ばれます。

ロバート・マーティン博士によると、酸化グラフェンシートは、接種後15分以内に人体のすべての細胞膜をスライスすることができます。

DARPAは、種間ゲノミクスのためのタンパク質からゲノムへの配列アラインメントの開発に部分的に資金を提供しました。トランスジェニックハイドラを用いた機能獲得および機能喪失研究は、ファウチとNIHによって資金提供され、中国の武漢研究所と米国と中国の大学で開発されました。彼らの科学的発見は2013年に発表されました。

第6回DNAナノテクノロジー国際ワークショップは、2017年8月26〜28日に中国の北京で開催され、自己組織化DNAナノ構造の応用が紹介されました。

キメラスパイクタンパク質

誰もが話しているCovid-19バクキシンの「スパイクタンパク質」はレンチウイルスと呼ばれています。 レンチウイルスには、HIVタイプ1〜3、SRV-1 / AIDS、MERS、およびSARSの組み合わせが含まれています。これらは、大量殺戮ファウチのおかげで、これまでに開発された中で最も致命的な機能獲得生物兵器です。

スタンフォード大学の研究は、レンチウイルスが「ヒトにおいて長い潜伏期間を特徴とする慢性および致命的な疾患を引き起こすレトロウイルスの属」であることを明らかにしています。それは長期の導入遺伝子発現を可能にします。最もよく知られているレンチウイルスは、エイズを引き起こすヒト免疫不全病原体です。これが、Covid-19接種後に自己免疫と神経変性の低下が見られる理由です。これは、プリオンとして知られる誘発状態です。

レンチウイルスキメラカクテルからのmRNAは、その細胞のゲノムを永久に変える侵襲的な手順を通じてヒト細胞のDNAに挿入されます。宿主細胞の細胞質内に入ると、脂質でコーティングされたナノボットはレンチウイルスの逆転写酵素を取り、mRNAゲノムからDNAを生成します。

HYDRA 2.0ゲノムアセンブリ

ハイドラは種間ゲノミクスで使用されます。それらは、キール大学の研究室で遺伝子組み換えされ、トランスジェニッククローンヒドラ株を産生しています。2006年以来、数千の胚がマイクロインジェクションされ、200近くのトランスジェニック株がHydraトランスジェニック施設に確立されています。

Hydrasを用いた形態形成と幹細胞制御は、ヒトの神経生物学的機能の学習と細胞のin vivoトレースのために開発されました。トランスジェニックハイドラは、形態形成(組織および細胞増殖)中の個々の幹細胞のin vivo追跡を可能にします。

トランスジェニックHydra株は、細菌に見られる自己複製DNAからのプラスミドDNAを用いた胚マイクロインジェクションによって生成されます。これは、遺伝物質(DNA)の永続的な伝染性変化であり、タンパク質の生産が減少します。2つの種の融合は、トランスフェクションと呼ばれる「クローニング」プロセスです。新世代のトランスジェニックハイドラポリープは、子孫のキメラ遺伝子発現を再現し続けています。

これらのGMO Hydraポリープは現在、遺伝子コードされたベクターであり、ヒトをトランスフェクションする目的で、さまざまなプログラムされた合成ゲノム配列とmRNA(メッセンジャーRNA)を運びます。人体内に入ると、これらのトランスジェニックハイドラポリープは、人間の祖先の回路を再配線して制御するのに役立ちます。

爆破配列技術は、新しいDNA配列を作成し、種間で類似した遺伝子配列を見つけ、転写を目的とした同一種および種間の遺伝子スプライシングのアライメント機能を実行するために使用されています。

タンパク質は遺伝子発現を調節します。この技術は、遺伝情報を保存する核の細胞小器官を標的としています。化学エネルギーを生成するミトコンドリア。タンパク質を組み立てるリボソームは、mRNAを使用してミトコンドリア配列を作成します。

ドイツの2017年のGain-Of-Function研究プロジェクトでは、RNA抽出と定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応または逆遺伝学を使用して、HydraとCRISPR / Cas9を使用して遺伝子をノックアウトおよびノックダウンする方法を実証しています。

Covid-19オペレーティングシステムの遺伝子組み換えハイドラ株は、最初にキメラ遺伝子配列(レンチウイルス)でコードされ、次にCRISPR-Cas9テクノロジーとエレクトロポレーションを使用してヒト細胞にコードされます。

金でプログラム可能なナノロボットに取り付けられた電極は、ヒト細胞をトランスフェクトし、神から与えられた生来の遺伝子配列をサイレンシングし、細胞をコーディングして、キメラスパイクタンパク質(レンチウイルス)の合成遺伝子配列を無期限に再現します。もっと簡単に言えば、あなたの細胞は、あなたが注射されたキメラ病原体の新しい遺伝子配列で何度も何度も自分自身を複製し続けます。同じキメラ病原体は、バイオテロリストのアンソニー・ファウチによって資金提供され、中国の武漢で開発されました。

ヒトへの移植のためにハイドラをトランスフェクトするためにキメラ的に強化されている致命的な細菌の1つは大腸菌であり、これはヒトの感染症の約36%を引き起こします。

寄生虫

寄生虫はまた、細菌でトランスフェクトされ、ヒトにおけるDNA結合および遺伝子配列決定のためのトランスフェクションベクターとして使用されます。寄生虫は薬物を回避し、免疫系から逃れ、遺伝子を調節することができます。

スタンフォード大学で開発されたヒトマラリアゲノムプロジェクトは、CRISPR技術と寄生虫内で迅速に複製できる細菌プラスミドを使用しました。彼らは細菌プラスミドを寄生虫にトランスフェクトし、分子をコードする一連の遺伝子を破壊した。その研究では、科学者はマラリア原虫にルシフェラーゼをトランスフェクトして、ヒトの遺伝子ターゲティングと導入遺伝子発現に使用しました。

T. gondiiおよび熱帯熱マラリアおよび他の寄生虫もトランスフェクション研究に使用されました。熱帯熱マラリア原虫から、Dd2と呼ばれるクロロキン耐性トランスジェニック寄生虫株を設計したことに注意することが重要です。

ルシフェラーゼ

ヒドラポリープはまた、ホタル由来の緑色蛍光タンパク質であるルシフェラーゼと呼ばれる過剰発現キメラタンパク質でコードされています。トランスジェニックハイドラはまた、ルシフェラーゼRNAトリガーを搭載し、ヒト細胞の遺伝子をコードし、サイレンシングします。

ホルスタイン研究所は、HyWnt3プロモーターに対するHySp5の抑制活性を調査し、DNA結合のためにヒトHEK293T細胞でルシフェラーゼレポーターアッセイを実行し、ヒト組織に侵入してHydraをヒトに移植しました。

トランスジェニックHydraと寄生虫は、トランスフェクション中に複製してヒトと融合します。それらは導入遺伝子(ルシフェラーゼおよびレンチウイルス)と上皮細胞系譜の1つに統合され、ヒト宿主に同化される。ハイドラのヒトへの移植は、誘導されたヒドラントを「インプラント」として使用するホモプラスティック移植と呼ばれます。

上皮細胞は、細胞シグナル伝達に関与する幹細胞系統です。トランスジェニックHydraのレポーター遺伝子は、ニューラルネットワークのニューロンのように、ヒト内で互いに細胞シグナル伝達を行っています。トランスジェニックHydraの細胞シグナル伝達は、カテニンシグナル伝達と呼ばれるプロセスでヒト細胞シグナル伝達と合成され、これは、Hydra(HySp5–2992:Luc)の活性化因子を発現するプラスミドへのアップレギュレーション(細胞応答)を介してヒトの遺伝子の突然変異によって誘導されます。別名トランスフェクション。

トランスジェニックハイドラと寄生虫は、酵素を空間的に組織化してプログラム可能な酸化還元酵素カスケード経路を作成することにより、ヒトに新しい電気化学シグナルを生成するように誘導し、ヒトにおける電気化学シグナルの予測可能な生成を変化させます。新たに確立された合成遺伝子配列は、トランスジェニックハイドラ、寄生虫、および新たにハイブリダイズしたヒトの間で共有されるようになりました。

実際、Biotechのキメラオペレーティングシステムは、内因性神経幹細胞をリダイレクトすることにより、人間と人工脳に新しいニューラルネットワークを確立します。脳インプラントは記憶を消去し、新しい人工記憶を移植することができますが、酸化グラフェンは「脳のささやきを聞く」ことができます。

カリフォルニア大学デービス校とライス大学の科学者チームは、神経経路と人間の行動を制御するために、尋常性ハイドラと人間の神経系を操作して「ボトムアップで新しい脳を構築する」ことを7月に自慢していました。この技術は、ヒューマンブレインプロジェクトを通じて過去10年間に開発されました。

欧州連合の15億ユーロのグラフェンフラッグシッププロジェクトは、「将来のブレインコンピューターインターフェース」用のグラフェンベースのインプラントを開発しました。彼らが言及している「インプラント」にはトランスジェニックハイドラが含まれているのだろうか?

グラフェンインプラントは、脳内の電気的活動を非常に低い周波数で広い領域で記録し、「0.1Hz未満で見られる豊富な情報を解き放つ」ことができます。

2045と呼ばれるロシアのイニシアチブは、人類が「さらなる進化に必要な概念ガイドラインの完全な喪失の端に立っている」ため、「人間自身の改善」のためにニューラルインターフェースを使用したいと考えています。これは、人類全体のクローンを作りたい優生学者の反人間的な考え方を示しています。

蛍光(ルシフェラーゼ)ハイドラはまた、「発達中の組織に細胞内成分を再分配するための実験手段としての電界の将来の使用を容易にする」ために、外部から印加された電界でテストされ、どれだけの電圧に耐えることができるかを確認しました。これは、5G周波数を生き残るHydraの能力をテストするためだったと思いますか?

オペレーティングシステム

ハイドラと寄生虫はレポーターシステムとしても機能します。ルシフェラーゼは、青色から紫外線域の光にさらされると明るい緑色の蛍光を示し、vaxxedを外部から追跡することができます。目的の遺伝子は、時折オフにすることも、いわゆるトランスレギュレーションを通じて特許権者が自由にオンにすることもできます。

これは、外部から24時間年中無休で追跡されるだけでなく、外部から制御されることを意味します。特許権者は、トランスジェニックヒト用の真核生物ゲノムアノテーションパイプラインを通じて、外部データベースを通じて遺伝コードをアップレギュレーションおよびダウンレギュレーションすることができます。

スターリンク衛星ネットワークの「精密追跡宇宙システム」は防衛と関係があると思いましたか?心配しないでください、彼らがあなたのドーパミンレベルを解決している限り、あなたは何も所有していない「幸せ」になるでしょう。

ADDGeneは、ヒトトランスフェクション用の遺伝子ベクターとして使用されるさまざまなCRISPR寄生虫を販売しています。これらはまったく「ワクチン」ではなく、遺伝子ノックアウト(サイレンシング)、人工遺伝子配列決定(コーディング)、およびヒト内のトランスフェクタントを監視する(追跡)を通じて、人間の急速なクローニング(彼らの言葉)のための武器システム(私の言葉)です。

ProSplignは、一本鎖RNAテンプレートからヒトDNAを容易に合成し、逆転写酵素の酵素によって触媒することを可能にする、世界的なタンパク質とゲノムのアライメントツールです。

ADDGeneは、トランスジェニックHydraを使用してヒトをトランスフェクションするためのレンチウイルスエンベロープおよびパッケージングプラスミドも提供しています。彼らは、Hydraの新しいニューラルネットワークを構築するためにHydra Vulgarisを使用した「重複しないニューラルネットワーク」(彼らの言葉)を提供します。この技術は、現在、Coivd-19 Quackccineプログラムを通じて人間に展開されています。

キャリー・マデイ博士はまた、シチュー・ピーターズ・ショーの最新のインタビューで、バクシンオペレーティングシステムが人間の人工ニューラルネットワークを構築していることを明らかにしました。

ADDGeneは、ヒトの「遺伝子発現低下」に使用されているHSV(単純ヘルペスウイルス)からの必須転写活性化ドメインであるVP16(ビリオンタンパク質16)のC末端ドメインとtetRを融合させる」、オン/オフ遺伝子発現のためのテトラサイクリンオフシステムを提供しています。これは、キメラ大腸菌とレンチウイルスを使用します。

ハイドラゲノムアセンブリは、イルミナと呼ばれるナノDNAキットを提供します。Illumina Incは、2007年にヒトゲノムの配列決定コストを100万ドルから1,000米ドルに削減する方法を考え出しました。

ルシフェラーゼが注入され、コンピューターを介して標的遺伝子にコードされた後、パブリックGalaxyサーバーを介してヒトにマッピングされ、「発現差分析」が実行されます。タンパク質は、標的化、アップレギュレーション、およびダウンレギュレーションが可能です。

次に、ベクターバイオラボは、ヒトsp5shRNAサイレンシング用のアデノウイルスを販売しています。特定の遺伝子の発現をノックダウンする(遺伝子サイレンシング)ためのノックアウトベクターシステム(アデノウイルス)は、ベクタービルダーによってオンラインで販売され、販売されています。人工ゲノム配列を作成し、異なる種のゲノムをマージできます。

ヒト用のDNA配列は、HydraAtlasのウェブサイトで予約注文できます。

ゲノムデータビューア(GDV)は、ヒトゲノムプロジェクトの一環として配列決定された、主に完成したヒトクローンからヒトのゲノムアセンブリ(DNA配列)を選択するのに役立ちます。

VIGENEは、遺伝子サイレンシング実験用に複数のshRNAクローニングオプションを提供しています。プラスミド、アデノウイルス(AAV)、レンチウイルスをパッケージングし、目的の遺伝子の少なくとも70%のノックダウンを保証します。彼らは、ヒトゲノムを標的とする27,000を超えるshRNAプラスミドセットのカタログを持っています。

この表は、第2世代および第3世代のレンチウイルス技術で使用できる一般的なレンチウイルスエンベロープおよびパッケージングプラスミドを示しています。

ADDGeneのレンチウイルスゲノムは、CRISPR gRNAを使用して感染すると標的細胞に送達されます。彼らは、レンチウイルスゲノムが、「研究者」(または特許権者と大手製薬会社)が特定の標的細胞に送達されることを望んでいる遺伝物質をどのようにコードするかを説明しています。ゲノムは「トランスファープラスミド」と呼ばれるプラスミドによってコードされており、幅広い遺伝子産物をコードするように改変することができます。

ADDGeneは、DNAを標的とする酵素が標的のRNAまたはDNAを削除、挿入、またはその他の方法で変更することが多いことを認めているため、偽のメディアにだまされてはいけません。

レンチウイルスプラスミドは、ADDGeneを介して注文できます 詳細を見る.

行動制御

ベクターバイオラボは、ヒトSP5のノックアウト(遺伝子サイレンシング)のためにshRNAを発現するアデノウイルス(AAV)を提供しています。動物実験中にこの技術を開発すると、4週間後に社会的認識、空間学習、および記憶が損なわれました。

アデノウイルスベクターと薬物を用いた逆転写酵素-ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いた動物実験では、科学者は脳の線条体を標的とすることでハンチントン病を誘発することができ、その結果、100倍の神経変性と運動行動障害が起こりました。

生殖と生殖

トランスジェニックHydraは、主に男性の精巣および女性の卵巣および神経細胞を標的とする胚細胞を標的とする遺伝子サイレンシングを誘導するために使用されます。これが、接種後に神経変性(PRION)が見られる理由です。また、「ジャブ」を服用する妊婦の82%が自然流産をしている理由も説明しています。

受精マウスの単細胞胚の前核への外来DNAのマイクロインジェクションは、2008年以来完成されています。

タンパク質は遺伝子発現を制御します。トランスジェニックHydraは、GC-boxプロモーターエレメントに結合するタンパク質をコードする染色体2q31.1上の遺伝子であるヒトSP5(shRNAサイレンシングAAV)をコードするのに役立ち、発生中の胚で起こる転写の複雑な変化を調整する役割を果たしていると考えられています。

Wnt-3は、ヒトにおいてWNT3遺伝子によってコードされるタンパク質である。これらのタンパク質は、発癌および細胞運命の調節や胚形成中のパターン形成など、いくつかの発生過程に関与しています。

私がここで主張しているのは、オペレーティングシステムは、トランスジェニックHydraを使用してDNA結合、ダウンレギュレーション、およびアップレギュレーション遺伝子であり、ヒト胚と胚細胞を標的とし、結合遺伝子からWnt / β-カテニンシグナル伝達経路への発生変化につながるということです。

これが何を意味するのか理解できますか?遺伝子組み換え、クローン化、ハイブリダイズされているのはvaxxedだけでなく、彼らの子孫もそうです!もちろん、ジャブの後も再現できればそうです!ほとんどの人はただ不妊手術を受け、赤ちゃんは中絶されます。これは人間のクローン実験であり、絶滅でもあります。

レトロウイルス導入遺伝子(レンチウイルス&ルシフェラーゼ)のマイクロインジェクションは、ゲノムにランダムに統合され、ワクチンとそのハイブリッド子孫に莫大なリスクをもたらします。これは、1つ以上の塩基対の付加によってDNAの奇妙で予測不可能な突然変異を作り出すことができる。これがまさに私たちが気紛れな突然変異を見ている理由であり、医師がティーンエイジャーからハイドラのような触手で血栓を取り除いている理由です!

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キャリー・マデイ博士は、Covid vaxxを受け取った10代前半の心臓から除去されたハイドラのような突然変異成長を伴う血栓の画像を共有しています。

それでも確信が持てない場合は、2021年10月2日に開催される第78回米国医師外科医協会の年次総会で、ピーター・マッカロー博士がこのバイオテクノロジーとキメラスパイクタンパク質がヒト細胞にコードされている方法を説明するのを聞いてください。

「それは致命的なタンパク質です」とマッカロー博士は説明します。「私たちがワクチンを注射し、人体に潜在的に致命的なタンパク質を作るように頼んでいるのは医学で初めてです」。

Covid-19血清は表面上は透明な液体にしか見えませんが、顕微鏡検査では、人類のクローニングと絶滅のための洗練された生物兵器システムであるコンピューターインターフェースオペレーティングシステムの多くのコンポーネントすべてを目に見えて見ることができます。

最後のメモ

デトックスプロトコルと、ジャブからの血栓につながる血液凝固カスケードの破壊、または感染の悪影響からあなたを守るプロトコルに関する詳細情報が必要な場合は、直接私に連絡してください: [e-mail]

 

 

 

 

(￣▽￣)参考までに、上の文書にある「用語」を調べて、まとめてみました。

 

 

トランスジェニックとは、 一般的にランダムな位置に組み込む方法 のことを指します。 挿入する場所を狙って遺伝子を組み込む場合は、「ジーンターゲッティング（遺伝子ターゲッティング）」と言われます。 現在の主流は「ジーンターゲッティング」にシフトしてきているようです。

 

 

生物学における キメラ (chimera) とは、同一の個体内に異なる遺伝情報を持つ細胞が混じっている状態や、そのような状態の個体のこと。嵌合体（かんごうたい）ともいい、平たく言うと「異質同体」である。 

 

 

in vivo「生体内で」


マイクロインジェクション（顕微鏡での細胞組織への移植）　微小ガラス管を使った注射。顕微鏡で見ながら細胞や組織に移植体・溶液・タンパク質などを注入する。


トランスフェクション（遺伝子の人工的な細胞導入）　ウイルス感染以外の方法で核酸（DNA または RNA）を人工的に細胞に導入するプロセス。外来核酸には、さまざまな化学的手法、生物学的手法または物理的手法が用いられ、それによって細胞の特性に変化をもたらし、細胞の状況における遺伝子機能およびタンパク質発現の研究を可能にする。


トランスジェニック（遺伝子のランダム組み込み）

 

 

スプライシング　DNAの遺伝情報がmRNAに転写される際に余分なものを切り離して再度つなぎ合わされること。真核生物のDNA上の遺伝情報はアミノ酸配列を指定する暗号部分(エキソンもしくはエクソン)の間に何カ所か意味のない配列(イントロン)が介在していることが多い。DNAの情報はまずイントロンを含んだままmRNA前駆体に転写された後、イントロンを酵素的に切り離してエキソンのみをつなぎ合わせたmRNAができるが、この過程をスプライシングと呼ぶ。この機構によって抗体グロブリン分子の多様性が初めて分子生物学的に説明された。

 

 

エレクトロポレーション　短いパルスの電気を流すことにより、一時的に角質細胞の細胞膜に電気的な“穴”を開けた状態にし、時間内に薬剤を肌の奥まで導入する。

 

 

CRISPR-Cas9（クリスパーキャスナイン）テクノロジーhttps://blog.takara-bio.co.jp/genome/Cas9　ゲノム編集を行うシステムとして初期に報告されたzinc finger nucleasesやTALEN。これらの開発で、今までは不可能だった正確で効率のよい遺伝子改変が可能になりましたが、非常に系の構築が難しく、誰もが気軽に使えるとは言い難いものでした。そのような状況をCRISPR/Cas9システムが一変させました。効率のよい正確な遺伝子改変、つまりゲノム編集が簡単に行えるようになりました。

CRISPR/Cas9とは何でしょうか。
実は、微生物が持つ獲得免疫システムを利用したもので、RNA分子がピンポイントで特定のDNA配列（侵入してきたファージなどの配列）にCas9というDNA切断酵素を誘導し、その部分を正確に切断して“侵入者”を排除する・・このシステムをゲノム編集に応用したのです。

つまりCRISPR/Cas9は、切断酵素Cas9とRNA分子（single guide RNA; sgRNA）から成るシンプルなシステムです。このCas9とsgRNAを対象細胞に入れてターゲット遺伝子の正確な切断を行うと、non-homologous end joining DNA repair pathway (NHEJ) と呼ばれる修復機構が働くのですが、一定割合で塩基の欠失や挿入を伴う修復エラーが生じ
、結果、塩基の読み枠がむちゃくちゃになり、その遺伝子の機能が失われるいわゆるノックアウト状態になります（ノックインの場合は、homology-directed repair(HDR)と呼ばれる修復機構を利用します）。

 

 

プラスミド（plasmid）　大腸菌等の細菌や酵母の核外に存在し、細胞分裂によって娘細胞へ引き継がれるDNA分
子の総称。

 

 

 

(￣▽￣)科学分野に疎い一般人の認識レベルでは「疾病の症状を治せるか治せないか」という具合で、毎度のように地獄の一丁目あたりをウロウロしてるだけですが、有能な科学者や博士らの遺伝子研究（探求）レベルと「AIによる遺伝子改変技術」は、既に天井を突き抜けて宇宙レベルに達する感もあるため、読んでみたところで、あまりピンとこないかもしれません。それでも知っておいて損はない・・というか、知っておくべきことだと思います。

 

 

 

#ワクチン#人体実験#クローン